Ruolo antitumorale degli estratti di buccia e semi di mango (Mangifera indica L.) contro 7,12

May 23, 2023

Rapporti scientifici volume 13, numero articolo: 7703 (2023) Citare questo articolo

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Il cancro al seno è la seconda causa di morte per cancro tra le donne. Il presente studio è uno sforzo per rivelare le azioni antiproliferative e antiossidanti dell'estratto di semi di mango (KE), dell'estratto di buccia (PE) e della loro combinazione (KEPE) sui tumori mammari indotti dal 7,12 dimetilbenz[a]antracene (DMBA) . Sono stati preparati sette gruppi di ratti Sprague-Dawley femmine adulte, inclusi C: (controllo), DMBA: (ai ratti è stato somministrato DMBA), (DMBA-KE), (DMBA-PE) e (DMBA-KEPE): i ratti sono stati somministrato con DMBA e poi trattati con KE, PE e (sia KE che PE), rispettivamente, (KE) e (PE): ai ratti è stato somministrato KE e PE, separatamente. Lo studio si è concentrato sulla valutazione dei marcatori di alterazione endocrina [siero 17-β estradiolo (E2)], apoptosi [caspasi-3 e frammentazione dell'acido desossiribonucleico (DNAF)] e stress ossidativo [perossidazione lipidica e antiossidanti (glutatione, glutatione-S -transferasi, glutatione reduttasi, glutatione perossidasi e superossido dismutasi)]. Sono stati determinati l'esame istopatologico e l'espressione immunoistochimica della caspasi-3 e del recettore degli estrogeni-α (ER-α) nei tessuti delle ghiandole mammarie (MGT), nonché la caratterizzazione degli estratti di mango. I risultati hanno mostrato che la somministrazione di DMBA induce tumori mammari aumentando la proliferazione cellulare ed eludendo l'apoptosi. Inoltre, la somministrazione di DMBA ha causato stress ossidativo mediante la produzione di specie reattive dell’ossigeno, che hanno aumentato la perossidazione lipidica e diminuito gli antiossidanti cellulari, consentendo al cancro di progredire. Al contrario, il trattamento con DMBA-KE, DMBA-PE o DMBA-KEPE ha ridotto i tumori mammari indotti dal DMBA, dove hanno ridotto lo stress ossidativo attraverso un aumento dei parametri antiossidanti tra cui glutatione ridotto, superossido dismutasi, glutatione perossidasi totale, glutatione reduttasi e glutatione S. -transferasi. Inoltre, diversi trattamenti hanno ridotto la proliferazione attraverso la riduzione dei livelli di espressione di E2 e ER-α. Tuttavia, questi trattamenti hanno aumentato l’apoptosi delle cellule indesiderate poiché hanno aumentato l’attività della caspasi-3 e del DNAF. Tutti questi cambiamenti hanno portato alla prevenzione delle lesioni al seno e alla riduzione dei tumori mammari. Ciò dimostra che il contenuto degli estratti di mango, in particolare i fenoli e i flavonoidi, hanno un ruolo importante nel trattamento del tumore mammario attraverso i loro potenziali effetti antiossidanti, antiproliferativi, proapoptotici e antiestrogenici. La somministrazione di KE e PE per 4 settimane non ha avuto effetti avversi. Conclusione: ciascuno di KE, PE e KEPE ha un effetto terapeutico contro i tumori mammari indotti da DMBA attraverso l'induzione dell'apoptosi e la riduzione di ciascuno degli effetti OS, proliferazione ed estrogenici. Possono quindi svolgere un ruolo importante nel ruolo farmacologico.

Il seno è la principale sede di cancro nelle donne di tutto il mondo. Il cancro al seno è la principale causa di morte per cancro nelle donne in quasi tutti i paesi, ad eccezione di quello economicamente più avanzato, che è attualmente secondo al cancro del polmone1. Nel nostro paese, l’Egitto, il cancro al seno occupa il secondo posto dopo il cancro al fegato2. L’incidenza del cancro al seno nella maggior parte dei paesi è in aumento da oltre 40 anni. Tuttavia, la sua incidenza in alcuni altri paesi, tra cui Nord America, Canada, Australia e Francia, è in diminuzione dal 2000-2005. In generale, una diagnosi precoce e un trattamento migliore contribuiscono ai risultati ottenuti3. Sono stati condotti numerosi studi epidemiologici sui fattori di rischio per il cancro al seno; è difficile formulare una valutazione complessiva, soprattutto perché i fattori di rischio identificati interagiscono e differiscono a seconda che i tumori si manifestino prima o dopo la menopausa e a seconda delle loro caratteristiche istologiche, biologiche (recettori) o molecolari1,2. Inoltre, la loro frequenza cambia nel tempo e da un'area all'altra. Il grado di rischio relativo per la maggior parte dei fattori raggiunge ≤ 2, mentre i livelli di rischio associati al consumo di tabacco raggiungono valori compresi tra 10 e 20, e in alcuni casi anche superiori. Il processo decisionale per la selezione delle misure di prevenzione primaria più efficaci è facilitato da una stima della proporzione del rischio correlato a un fattore specifico (basata sul grado di rischio e sulla frequenza dell'esposizione)4,5,6.